Fordeler med Detremin D-vitamin

Detremin er det eneste D-vitamin preparatet godkjent av Legemiddelverket som muliggjør behandling til voksne, gravide og barn med daglig eller ukentlig dosering.

Detremin er en kolekalsiferolløsning (20 000 IE/ml) beregnet på bruk ved ulike former for D-vitaminmangel og har flere fordeler sammenliknet med øvrige reseptbelagte D-vitaminpreparater.¹

 

Økt biotilgjengelighet med D-vitamin i olje

D-vitamin er fettløselig og krever derfor et samtidig inntak av fett for å kunne absorberes i tarmen. Oljen i Detremin gir derfor D-vitaminet økt biotilgjengelighet sammenlignet D-vitamin i tablett eller etanol.²

 

 

 

Bedre etterlevelse av ukedosering

Detremin kan tas enten som daglig eller ukentlig dosering.¹ Studier viser at ukedosering sammenliknet med daglig dosering forbedrer pasientens etterlevelse av behandlingen.^3,4

 

Enkelt å svelge

Å ta Detremin er enkelt for pasienten. Også høyere dosering innebærer små mengder olje. Detremin kan tas uavhengig av måltid.¹

Volumet av en ukedose à 28 000 IE  (4000 IE/dag) tilsvarer drøyt en firedel av en teskje. Dette kan sammenliknes med 7–35 tabletter som ukedose ved behandling med D-vitamin i tablettform, avhengig av styrke og leverandør.

 

Refusjon til visse pasienter, se vilkårene

For visse pasienter kan det ytes refusjon, se tabell:

Refusjon: Refusjonsberettiget bruk: Uttalt vitamin D mangel som følge av intestinal malabsorpsjon etter mage-tarm operasjon eller renal osteodystrofi, sekundær hypoparatyreoidisme og sekundær hyperparatyreoidisme.

ICPC A87 Hypoparatyreoidisme etter behandling D99 Postoperativ malabsorbsjon IKA T99 Hypoparatyreoidisme T99 Sekundær hyperparatyreoidisme U99 Renal osteodystrofi.

Vilkår nr   213 – 213 213 213

ICD E20 Hypoparatyreoidisme E21.1 Sekundær hyperparatyreoidisme, ikke klassifisert annet sted E89.2 Hypoparatyreoidisme etter kirurgiske og medisinske prosedyrer K91.2 Postoperativ malabsorpsjon, ikke klassifisert annet sted N25 Forstyrrelser som skyldes svekket tubulær funksjon i nyre.

Vilkår nr 213 213 213 – 213

Vilkår 213: Tilleggsbehandling til Etalpha eller Rocaltrol